焦点动态
·残联理事长称广仁医院让他
·国家中医药管理局与香港签
·药都查获特大假药生产窝点
·医保管理应采取零容忍
·陈冯富珍强调共享病毒样本
·未检验擅自开箱安装进口医
·院长伪造病历骗开“毒品”
国际药讯
·避孕药涨价3到4倍 美国校园
·非洲国家前总统商讨艾滋病
·雪上加霜 英国勒令诺华COX
·欧洲拒绝批准Cimzia 比利时
·FDA批准雅培儿童抗艾新药临
·礼来新药研发受挫将被仿制
·维生素B12反倾销戏剧性结局
展会预告
·2007越南国际药品及化工展
·2007第20届CHMTA国际医疗用
·2007中国医院建设暨建筑设
·2007中国国际精细化工展览
·全国心血管病社区防治经验
·第九届俄罗斯国际制药技术
·07国际医疗制造业配件、零
行业动态
·杭州市16家药企违规被勒令
·医院药房托管 南京医药外触
·市药监局免费搭台企业和执
·社区医疗点全获大医院撑腰
·增城市:食品药品监管局抓
·怀化加强药品经营整顿规范
·陕西省药监局开展全省药械
当前位置:首页行业新闻政府声音
我国向药企派驻监督员制度稳步实施
南方中药港 2007年11月24日

  据中国质量报报道,近日,江苏省连云港(12.40,0.09,0.73%,进入该吧)市向注射剂生产企业派驻监督员签字仪式在江苏康缘药业(24.17,0.77,3.29%,进入该吧)举行。康缘药业董事长萧伟和驻厂监督员分别在监管责任书上签字。

  据了解,根据今年2月国务院召开的全国加强食品药品整治和监管工作电视电话会议精神,国家决定向注射剂、生物制品和特殊药品三类高风险品种生产企业派驻监督员,现已在全国各地区逐步展开试行工作。

  向药品生产企业派驻驻厂监督员,是国家对药品生产企业实行GMP监管的新举措,是药品监管工作的延伸。此举不仅有利于及时发现药品生产企业的违规行为,而且有利于促进企业提高质量意识和实施药品GMP的水平,通过向药品生产企业派驻监督员,能够将药品生产监管向全方位、全过程监控推进。

  业内人士认为,通过强制实施GMP标准来规范企业的生产不难,关键还在于如何让企业在日常生产过程中自觉遵守这一规范。因此,从规范高风险药品生产企业的生产行为和市场规范化这个角度看,实施这一制度相当及时。驻厂监督制度在实施半年以来,受到了那些致力于以质量求发展的医药企业的普遍欢迎。


编辑 东风

相关链接
杭州市16家药企违规被勒令整改 2007年11月24日
可以获得我国未来生存权的六大类医药企业 2007年11月22日
53家药企倡议诚信守法经营 2007年11月22日
28家药企联名倡议“确保药品安全” 2007年11月21日
国内药企将面临成本压力 2007年11月21日
全球前十强药企第三季季报评析:都没赔 2007年11月20日
佛山市设置“驻厂监督员”常驻四家药品生产企业 2007年11月20日
十药企定点生产廉价药开闸入市 2007年11月20日
关于我们 | 联系我们 | 客户中心 | 法律声明 | 在线招聘 | 友情链接 | 企业邮箱 | 意见反馈 | 本港大事记
南方中药港药品交易股份有限公司与深圳市药港互联网科技有限公司联合承办经营  客户服务电话:(010)64915192
环球娱乐(中国)控股有限公司版权所有 客户服务邮箱:10000@zgygw.com
北京名人环球网络技术有限公司南方中药港网络发展事业部制作
中国网通(CNC)提供带宽
                      增值电信业务经营许可证
                       互联网药品信息服务资格证书
                       药品经营质量管理规范认证证书
                       药品经营许可证
                       短消息类服务接入代码使用证书
Copyright ◎ 2004- 2008 ZGYGWVIP Inc.