据新华网消息，研究人员日前在《美国医学会杂志》发表报告称，美国制药巨头默克公司生产的关节炎镇痛药物“万络”（Ｖｉｏｘｘ）可能使患阿尔茨海默氏症病人的死亡风险提高两倍，但在此药品被召回前，该公司一直刻意隐瞒这一事实。

    据路透社报道，由来自美国哈佛大学医学院、耶鲁大学医学院、纽约大学西奈山医学院等高校的６名医学专家撰写的报告提到，一些与“万络”纠纷有关的法庭文件表明，默克公司在采取召回行动前就知道这些问题。他们指责默克公司没有透露其内部分析报告，即患有阿尔茨海默氏症的病人服用“万络”后死亡的风险比服用安慰剂的病人高出两倍。

    另有分析表明，默克公司还招聘了一些专业研究人员，在公司所做的研究中借用这些人的知名度来证明“万络”的安全性和有效性。默克公司对这些指责都予以否认。

    默克公司上世纪９０年代推出镇痛药“万络”，但此后多项临床研究证明，服用“万络”１８个月以上的病人突发心脏病或中风几率成倍增加。迫于压力，默克公司于２００４年９月在全球范围内停止销售“万络”。在美国，有２０００多万人在“万络”被召回前服用这种药物。

    “万络”是一种被称为ＣＯＸ－２抑制剂类的药物。这种药物旨在充当阿司匹林、布洛芬和其他镇痛类药物的更安全的替代品。

编辑　　于卓