据中国医药123网报道，近日，英国成本效益机构——英国国家健康与临床优化研究所（NICE）批准礼来的Alimta和先灵葆雅的Remicade用于国民医疗服务制度（NHS）。
 
    该研究所还特别对Alimta(pemextred)规定了最终使用指南，用于治疗恶性胸膜间皮瘤。这是长期暴露于受石棉污染的环境所致，主要影响肺脏。世界卫生组织（WHO）确定此类患者的体能状况为0或1 ，认为疾病已到晚期，不能接受手术治疗。
 
    间皮瘤是一种侵袭性肿瘤，直到晚期才能诊断出来，而此时患者平均只能存活5个月。据估计，英国每年约有1700人患此病，2015年可能增至2000多人。
 
    起初，英国国家健康与临床优化研究所拒绝批准Alimta用于治疗恶性胸膜间皮瘤，但礼来随后又发出两次请求，其间大量重要的因素出现，例如，Alimta对某个患者亚群显示较好的疗效，并且礼来推出了100mg的小瓶，降低了费用，最终使得该研究所发生180度态度大转变，推翻了2006年的决定。 

编辑　东风