据国家知识产权局报道，联合国有关机构日前建议泰国政府对治疗艾滋病及心脏病药品专利实施强制许可，以确保泰国患者在获取相关药品方面得到联合国的支持。

　　联合国开发计划署(UNDP)代表Cecilia Oh女士催促泰国政府在评估强制许可政策对于经济与社会的影响，以确保相关政策平稳运行方面，寻求联合国的技术支持。她指出“泰国政府应不畏艰难，积极推进适应发展中国家发展以及市场化流动的相关政策，确保公众获取廉价药品”。

　　2006年底至2007年初，泰国政府相继宣布对两种抗艾滋病药品依法韦伦(Efavirenz，美国默克公司药品)、洛匹那韦和利托那韦的复方制剂Kaletra(美国雅培公司药品)以及抗心脏病药品波立维(Plavix，法国制药集团赛诺菲-安万特公司药品)实施强制许可。此后，泰国政府一直处于政治和贸易压力下：美国贸易代表办公室决定将泰国降级为优先观察名单之列，以密切监视其知识产权保护状况。此外，拥有波立维药品专利的法国制药集团赛诺菲-安万特公司已向印度一家仿制药品企业发函，威胁其如继续向泰国提供抗心脏病的仿制药品，将对其提起诉讼。目前，泰国已开始订购依法韦伦和波立维的仿制药品，但对于能提高数千名艾滋病感染者抵抗力的首选药品洛匹那韦和利托那韦的复方制剂Kaletra却仍未发出订单。UNDP官员正是在此形势下提出上述建议的。

　　与此同时，泰国有关方面希望已于今年8月通过的新宪法能够有效保护泰国人民不受有关获取救命药品双边贸易协定的负面影响。根据新宪法的规定，泰国政府在签署双边贸易协定之前必须得到议会的批准。目前，泰国与美国的自由贸易协定仍未最后签署，该协定涉及“药品数据专用权”(data exclusivity)问题，即通过阻止政府在专用权期限内(一般为6至10年)批准仿制药品申请，保证药品专利权人获得额外的市场保护。

编辑　东风