据中国医药技术经济网报道，美国FDA在2007年9月19日对瑞士最大的制药企业诺华（NYSE: NVS）的Exjade发出安全警告，Exjade的适应症是输血患者的高血铁症。今年5月，FDA曾警告诺华公司的Exjade可能与8例死亡有关。诺华则向医生发出了有关的安全警告信，指出Exjade存在导致肾衰等严重副作用的可能性。仅仅过去了5个月，FDA第一次正式研究上市后药物的安全性，提出已经收到了115个Exjade关联的药物副作用报告，包括17例死亡。FDA进一步指出，绝大多数死亡是由于疾病的发展或严重的并发症。诺华公司的发言人尚无对此事进行任何评论。

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