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强化骨骼新药Reclast注射剂通过FDA批准
南方中药港 2007年9月17日

    据科技日报报道,日前,诺华制药有限公司从巴塞尔透露,第一种每年只需要给药一次的治疗绝经后骨质疏松症药物Re鄄clast(唑来膦酸)注射剂已经获得美国食品与药品监督管理局(FDA)的批准,从而为众多美国骨疾病妇女提供一种新的治疗选择。

    预计在2007年底,该药以Aclasta的商品名将在欧盟获批准。

    与口服双膦酸类治疗药物不同,Re鄄clast每年只需要进行一次15分钟的静脉(IV)输注,对提高患者的依从性具有明显的优势。这意味着只需要接受一次治疗,患者就可以在整个一年中获得治疗骨质疏松症的疗效。

    “Reclast的高效性以及每年一次的给药方式在绝经后骨质疏松症治疗中具有里程碑式的意义。”纽约哥伦比亚大学的临床医学教授FeliciaCosman博士说。


编辑 东风

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