据医药经济报报道，来自路透社的消息称，华纳奇考特公司（Warner Chilcott）近日宣布，公司已经收到了巴尔制药（Barr Laboratories）关于挑战咀嚼避孕药Femcon Fe专利、向FDA提交仿制药申请的通知。据悉，这是Barr首次向FDA提交简化新药申请。

    口服避孕药Ovcon 35于2003年11月通过FDA批准，并由Warner Chilcott重新命名为Femcon Fe。该药的有效成分为炔诺酮(norethindrone)和乙炔雌二醇（ethinyl estradiol），一疗程为28天，含有21粒白色药丸和7粒绿色药丸（安慰剂），可吞服或咀嚼后吞服，不良反应为增加血液凝结、心脏病发作和中风的风险，月治疗费用为44美元。

    据悉，Barr 于4月向FDA提交申请，8月获知FDA受理该申请。Warner Chilcott表示对Femcon Fe专利保护充满信心，因为Femcon Fe的美国专利要到2019年才过期，该公司称目前还在仔细审阅Barr通知书的有关内容。    

编辑　东风