据医药经济报报道，强生和波士顿科学季报数据显示：由于医生和病人担心支架的安全性问题，支架销售明显下滑。支架生产商的麻烦也接踵而来。
美国国会能源和商务委员会近日分别致信强生和FDA，要求获得FDA在2004年发给强生下属公司Cordis关于药物涂布支架产品Cypher的安全警告信。 国会议员给FDA的信中要求FDA提供海量文件，包括与Cordis/Cypher现场考核检查相关的所有电子邮件和电话记录。而发给强生的寻征函还要求提供强生在2003年9月~2007年6月间，所有关于Cordis/Cypher现场考核检查的内部通讯记录。
编辑 东风
