据瑞士通讯社１１日报道，澳大利亚治疗物品管理局共发现了８名服用此药导致肝脏受损的患者，其中２人死亡，２人接受肝脏移植手术。据此，该局要求此药撤出澳大利亚市场，并要求用药患者进行肝脏检查。澳大利亚至少有６万人服用此药治疗关节炎、术后疼痛和其他疼痛。

    报道援引诺华制药公司发布的公报称，其他国家尚没有发现Ｐｒｅｘｉｇｅ导致死亡的事件，澳大利亚的死亡病例是因为患者服用此药超过规定用量的２倍到４倍所致。

    Ｐｒｅｘｉｇｅ与美国默沙东公司２００４年撤出市场的镇痛药物“万络”是同类药，目前在５０多个国家和地区获准销售。据悉，澳大利亚是首个责令此药撤出市场的国家。

编辑　金城