据中企传媒网报道，瑞士制药公司诺华制药（总部：东京港区，社长：马场宣行）将于今年夏季申请慢性骨髓性白血病治疗药物“TASIGUNA”的销售许可。此前推出的治疗药物“格列卫（GLIVEC）”，可抑制导致白血病细胞增加的异常蛋白质的活动。“TASIGUNA”主要面向“格列卫（GLIVEC）”无疗效的患者。将该药物的定位是主力药品的辅充的新药，这将有助于加强该公司重点的癌症治疗领域。

　　TASIGUNA可抑制“Bcr―Abl”遗传因子的活动，防止白血病细胞的增加。虽然格列卫也具有抑制该遗传因子活动的作用，但是当遗传因子突然变异时就会失去药效。

　　而TASIGUNA则有较强药效，也可应对遗传因子的突然变异。诺华表示，遗传因子的突然变异类型主要有33种，TASIGUNA对其中32种有效，因此可用于治疗服用格列卫后仍不见效的患者。

编辑　东风