据新华社报道，美国食品和药物管理局29日宣布，医学研究证明帕金森氏症治疗药物培高利特可能严重损害患者心脏瓣膜。该局因此要求有关生产厂家自愿将培高利特全部从市场上撤出。
培高利特是治疗帕金森氏症的非专利药物，它属于多巴胺受体激动剂类药物，通常配合左旋多巴和卡比多巴两种药物使用，用于控制帕金森氏症患者的颤抖、行动迟缓等典型症状。食品和药物管理局在声明中说，此次在撤市之列的包括由Valeant医药公司销售的商标名为Permax的培高利特药物，以及由Par公司和Teva公司生产的两种相关药品。
编辑 东风
