据国际先驱论坛报报道，美国食品药品管理局(FDA)1月30日宣布，将对市场内广告药品的安全性进行检测评估，其中首次对过去18个月以来进入市场的新药进行全面检测。FDA还宣布，将成立一个专家评审小组，全面评估各种药品中存在的安全问题，并与医疗部门通力合作，追踪患者在服用这些药品后的效果和反应。

　　FDA此次之所以对医药市场进行“全面整顿”，主要是针对最近一系列医药事故而采取的“无奈之举”。2004年9月，默克医药公司(Merck)在经过研究后，决定召回了其公司生产的止痛药万络(Vioxx)，原因是长期服用这一止痛药物将增加患者患心脏病或中风的危险。几乎同时，FDA宣布某些抗抑郁类药品将可能进一步刺激青少年产生自杀的念头。在这两起事件中，FDA在经过几年的调查后承认，数以百万的患者正承受着某些药品带来的安全威胁。

　　对于此次行动，FDA发言人在新闻发布会上宣称，“我们不是把这次检查当做例行公事，这仅仅是我们对医药市场进行整顿的第一步，这种检查将会长期进行下去。”

　　康涅狄格州民主党参议员克里斯托弗·多德此前在一份书面陈述中称，FDA需要进行更大程度的整顿。他已承诺将于1月31日向国会呈交两份议案，以重新整顿FDA，并要求制药厂商公布所有药品对人体进行临床试验的结果。而这两项议案的联合提交者爱荷华州共和党参议员查尔斯·格雷斯利的言辞则更为犀利，他称FDA和制药厂商们的关系已经过分“暧昧”了。

编辑　东风