据医药经济报报道，《关于实行中药提取专业化生产的提案》在“两会”上引起业界关注；中国医药保健品进出口商会植物提取物分会起草的20个中药提取物外经贸行业标准目前也已完成初稿。我国植物提取物产业的标准化步伐明显加快——

    “两会”期间，中国民主建国会中央委员会提交的《关于实行中药提取专业化生产的提案》（下称《提案》）备受业内关注。

    全国人大代表李晓恩同时建议，国家应尽快制定常用中药500种提取物标准；建立中药材提取基地，促进中药提取生产向标准化、规模化、现代化发展。

    3月14日，《医药经济报》记者从中国医药保健品进出口商会植物提取物分会了解到，去年9月着手起草的20个中药提取物外经贸行业标准，目前已完成初稿，该草案在今年4、5月份通过专家审核后，将交起草单位复核，预计6、7月份呈报国家商务部和国家标准化管理委员会。

    国际压力

    “此轮标准修订涉及的黄芩、五味子、紫锥菊、虎杖、枸杞、罗汉果、越橘、葛根、刺五加、霪羊藿等中药提取物，都是目前出口量较多的品种。这仅是全面规范中药提取物的其中一步，扩大品种的收载对提高国内植物提取物的国际竞争力有积极意义。”医保商会植物提取物分会副秘书长张中朋表示。

    实际上，在2007年，我国植物提取物作为中药第二大类出口产品，累计出口4.8亿美元，但受去年7月份出口退税调整的影响，一些品种出口同比有所下降。

    从医保商会公布的2007年中药类进出口统计数据显示，以“其他天然或合成再制的苷及衍生物”这一大类提取物为例，全年出口额达2.5亿美元，同比下降了16.8%。

    另一方面，美国FDA去年出台的膳食补充剂GMP法令，对2008年我国中药提取物出口美国带来了一定影响。日本和韩国分别就中药材中农药残留、重金属含量、二氧化硫残留等进行了WTO-TBT评议，新的检测标准的实行，对于国内中药提取物企业也是不小的考验。

    张中朋向记者表示，目前草案已经将农药残留检测、增设溶剂残留检测项等多个指标列入，此外还将就重金属含量等国外新近提出的标准进行研讨。

    内部支撑乏力

    要从国外的技术壁垒中突围，国内中药提取产业必须快速对接国际标准。而业内人士认为，中国中药材提取物产业缺乏内部支撑。

    《提案》指出：“国内中药生产企业的提取车间设置主要针对企业内部生产，设备比较陈旧，生产规模较小，难以形成规模效益。同时，因为提取物与制剂不同的工艺特点，又存在提取工艺设备利用率不高的情况，从资金投入、人工成本、能源消耗等方面综合衡量，经济效益较差，生产成本较高。”

    李晓恩也认为，目前相当多的中药企业并不是建在中药材基地，运输成本极大。在中药材原产地建设提取厂区生产提取物，在国内有较大的市场。

    然而，在中药材原产地进行规模化提取生产的建议，在湖南省中药提取工程研究中心主任曾建国看来，尚与国内法律相冲突：“当前，国内还没有将中药提取物作为中药原料来对待，中药提取物的法定强制性标准还没有出来。

编辑　　于卓