据三九健康网消息，经国家药监局现场检查发现，该公司不能对其生产的批号为070301、070302的注射用替加氟（一种抗肿瘤药）提供真实的生产和检验记录，并且使用的生产设备未经清洁验证，另外还存在隐瞒情况、提供虚假材料等多项违规生产问题。

　　国家药监局表示，该公司上述行为违反了《药品生产监督管理办法》的有关规定，不符合药品GMP认证检查评定标准。故决定收回该公司冻干粉针剂（抗肿瘤类）的《药品GMP证书》，并对该公司的违规行为依法查处。其所生产的批号为070301、070302的注射用替加氟不得销售。

　　“现在，海南豪创的问题还正在调查取证阶段，所以召回药品到底为‘假药’还是‘劣药’暂时还无法定性。”负责该事件的海南省食品药品监督管理局相关工作人员告诉记者。

　　另外，据该工作人员透露，此次海南豪创的违规问题是由其企业内部员工举报，所以整个违规事件比较清晰。该企业已经停产整顿，目前暂无相关的药品不良反应病例报告。

编辑　　于卓