据国家药监局报道，福建省开展整顿和规范药品市场秩序专项行动及药品安全专项整治行动以来，药品经营企业的购销管理工作得到加强，质量管理水平逐步提升，但仍然有少数企业存在着进货渠道不规范、购销记录不健全等问题。为了确保流通环节药品质量，该省进一步强化了对药品经营企业购销的管理，继续加强对辖区药品经营企业的监督检查。在企业开办验收、GSP认证、认证后跟踪检查、专项检查和日常巡查工作中都始终将药品经营企业是否建立起完善的药品购进管理制度、验收管理制度、销售管理制度以及这些制度的落实情况作为重点检查内容。对未建立药品购进、验收和销售管理制度的，坚决不予发给《药品经营许可证》；对未能严格按照药品购进、验收、销售管理制度进行药品购销管理工作的认证企业，坚决不予发给《药品经营质量管理规范认证证书》，并给予警告，责令其限期改正，情节严重的吊销《药品经营许可证》；对认证现场检查以及认证后跟踪检查、专项检查和日常巡查发现放松药品购销管理的，严格依法给予行政处罚；对发现从非法渠道购药、销售假劣药品的，予以从重处罚。

    此外，各地进一步强化了监督检查，确保辖区内药品经营企业切实树立起药品质量安全第一责任人的意识，严格按照《药品管理法》相关要求，落实药品购进、验收和销售管理制度，强化对供货企业资质、所购药品合法证明文件和采购单位资质的审核，杜绝假劣药品进入流通渠道。   

编辑　东风