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内蒙古自治区对药品生产企业、医疗机构制剂室临床试验机构分片进行跟踪检查
南方中药港 2007年10月16日

    据sda报道,为加强对药品生产企业、医疗机构制剂室、临床试验机构的监管,坚决消除药品生产环节的安全隐患,建立起规范的药品研究、生产秩序,确保药品质量,根据2007年的工作安排,内蒙古自治区食品药品监督管理局从2007年8月中旬开始对辖区内部分药品生产企业、医疗机构制剂室和临床试验机构开展跟踪检查;对注射剂生产企业的生产工艺和处方进行核查;对麻黄碱苯海拉明片生产企业进行专项检查。 
    
    此次检查分三片,东部为呼伦贝尔市、兴安盟、通辽市;中部为赤峰市、锡盟、乌兰察布市、呼和浩特市;西部为阿盟、乌海市、巴彦淖尔市、鄂尔多斯市、包头市。在工作中,检查人员按照检查计划和工作纪律,本着对企业、对监管部门认真负责的态度,严格标准,看现场、查资料、与相关人员进行调查,工作紧张而有序。目前检查任务已完成大半,检查中发现的问题都以书面形式留存,并记入各单位的监管档案。   


编辑 东风

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