据sda报道，为整顿和规范医疗机构制剂配制秩序，确保医疗机构制剂的配制质量，福建省食品药品监督管理局将在2007年10月中旬组织有关人员对部分医疗机构制剂室进行跟踪检查抽查工作。 具体措施为：一是下发通知，明确对制剂室的检查重点和对各设区市食品药品监督管理局工作的督查重点；二是确定9家检查单位，将曾有违法违规行为和在质量管理上存在一定问题的单位列为重点检查对象；三是加强对医疗机构制剂室日常监管，定期现场检查，规范医疗机构制剂行为；四是检查前召开跟踪检查工作预备会，强调对现场管理混乱，有严重缺陷的制剂室要一查到底，依法严肃查处。
编辑 东风
