据新华社报道，9日至25日，国务院产品质量和食品安全领导小组药品整治组将对全国12个省、自治区、直辖市的药品整治专项行动进行督导检查。

　　据介绍，在药品注册环节，此次将督查药品注册现场核查情况，药品批准文号清查情况，药品批准文号再注册工作；在药品生产环节，将督查注射剂类药品生产工艺和处方核查情况，GMP跟踪检查及飞行检查情况，各地对违法违规企业查处情况，派驻监督员实施情况，麻醉药品和第一类精神药品的实时监控情况；在药品流通环节，将督查药品批发和零售环节整治情况，药品广告整治情况，药品、医疗器械违法案件查处情况；在药品使用环节，将督查医疗机构药品规范管理情况，对医疗机构临床合理用药指导与管理情况，规范处方行为情况，医院制剂管理情况，药品不良反应监测情况；在医疗器械的专项整治方面，主要督查现有第一、二、三类医疗器械注册核查情况。

编辑　东风