据郑州日报报道，昨日（14日），河南省卫生厅接到卫生部通知，要求加强肝素钠注射剂临床使用管理。同时，目前我省未收到肝素钠注射剂相关不良事件的报告。

    国家食品药品监管局日前向卫生部通报，在美国发生了肝素钠注射剂严重不良事件，涉及我国部分企业生产出口的肝素钠原料。

    卫生部要求，各级各类医疗机构要严格执行药品进货检查验收制度，杜绝不合格药品进入临床使用；临床医师要严格按照相关规定规范使用肝素钠注射剂，确保用药安全。同时，各级各类医疗机构还要加强对使用肝素钠注射剂患者的管理，准确掌握使用肝素钠注射剂患者的情况，发现可疑不良事件要及时采取应对措施。

    河南省人民医院药剂科有关人士介绍，肝素钠是一种抗凝剂，用于接受肾透析或某些心脏手术的患者，也用于治疗或预防一些其他的严重疾病。昨日，省药品不良反应监测中心的检测也证实，目前我省未收到肝素钠注射剂相关不良事件的报告。

    据有关媒体报道，美国已报告的肝素钠严重不良反应包括过敏反应（或超敏反应），伴口唇水肿、恶心、呕吐、大汗、气短等症状，有的病例出现严重低血压。不良反应发生主要见于使用多剂量瓶装的肝素钠。

编辑　　于卓