据京华时报报道，3月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）称正在对美国制药公司默沙东旗下的哮喘药物“顺尔宁”的安全性进行调查。昨天，默沙东中国对此发表声明，称在中国上市至今，尚未收到任何有关顺尔宁引发自杀倾向或行为的不良事件报告。

　　3月27日，FDA表示，自去年10月以来，该机构已接到至少3次有关服用该药患者出现自杀行为的报告。不过，目前还不能得出该药物和患者自杀行为存在“因果关系”的结论。FDA称大约需9个月才能完成有关顺尔宁药物安全性的整个调查，届时将及时公布调查最终结果。

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