“我们的疾病就像人们的肤色一样，无法选择，但是我们必须自爱、自强、自立，一样可以创造美好的未来。”协会会长彭茂琳称，2005年9月她与另外两位血友病患者的母亲组建“重庆血友之家”以来，她们联系了近150个血友病家庭。在相关部门登记注册后，该协会正式成立。

　　该协会将为血友病患者提供医疗绿色通道，例如团购药物降低成本，定期给患者及家属传教医疗知识，并为患者提供学习机会和就业机会，解决病人生计问题。

　　“这是中国血友病康复之路上的一个重要里程碑。”彭茂琳称，目前协会共有4万元爱心捐款，会员约300人。

编辑　金城