据上海证券报报道，丽珠集团今日公告，从国家食品药品监督管理局获悉，公司下属全资企业珠海保税区丽达药业有限公司申报的“艾普拉唑”及丽珠集团丽珠制药总厂申报的“艾普拉唑肠溶片”，均已经国家食品药品监督管理局审批完毕，并获批准。获批的注册分类均为：化学药品第1.1 类新药。

　　丽珠集团表示，公司在取得上述“药品注册批件”后，将及时办理GMP认证、物价报批及其他上市前的各项准备工作，预计在近期可上市销售。

编辑　东风