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索拉非尼治疗肾细胞癌的临床适应证获FDA批准

中国药港网 2006年4月7日

　　　　中国医药报消息，以往肾细胞癌(RCC)主要靠手术治疗，传统化疗药物对该疾病疗效甚微或根本无效且副作用较大的局面即将打破，索拉非尼治疗肾细胞癌的临床适应证已于去年12月获得美国食品药品管理局(FDA)的批准，该药有望被引入我国。这是拜耳医药保健有限公司3月28日在京宣布的。　　索拉非尼是第一个口服的RAF激酶和血管内皮生长因子受体（VEGFR）激酶抑制剂，同时具有抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的双重作用（而现有的其他单药治疗只能抑制两者之一）。这一多靶向治疗新药能选择性地作用于癌细胞，而不会影响正常细胞，所以其不良反应较传统化疗药物少而轻微。在肾癌治疗方面，这是近13年来最为重要的一个突破。　　新的研究表明，每年全球大约有21万名肾癌新发病例，并有超过10万人因该病而死亡。肾癌在我国占所有癌症的2%～3%，在所有泌尿系统肿瘤中，肾癌是仅次于膀胱癌的第二大杀手，而肾细胞癌是肾癌的最常见类型，占成人肾癌的85%。编辑　　云佳杰

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