堪萨斯大学的研究者报告，一种专门设计的合成药物DS-96，可以结合脂多糖(LPS)并且中和它的毒性。它似乎也安全。

    资深研究者、Sunil A. David博士说，在体外和败血症动物模型显示的DS-96的功效，提示这是一种需要进一步临床前研究的有吸引力的候选药物。

    在8月的《抗微生物剂和化疗》（Antimicrob Agents Chemother 2007;51:2811-2819.）杂志上， David博士及其同事指出，脂多糖或内毒素是革兰氏阴性菌外膜的结构成分，在感染性休克的发病机理中起重要作用。

    虽然肽类抗菌素多粘菌素B 可以隔离脂多糖并且消除它的毒性，但是这种药物本身毒性很大，不能全身使用。根据一个核磁共振源性多粘菌素B-LPS复合物模型，研究组开发了DS-96，这种药物可以结合脂多糖并中和它的毒性，不引起任何明显的损害。

    研究组发现，在脂多糖激发之前给予小鼠DS-96，可以产生保护作用。在激发后给予DS-96 则没有作用。然而，David博士总结说，可以预防性地给予有风险的患者一种药物会显著降低这种常见的致命性疾病的发生率。（来源：药业网）

编辑　　木示